Test ADN Prenatal VZ, no nació y ya lo estás cuidando.
Test ADN Prenatal VZ
Todavía no nació y ya lo estás cuidando.
El test de ADN Prenatal VZ es un estudio no invasivo que ofrece resultados rápidos, seguros y confiables, sobre la salud cromosómica de tu bebé.
Con una simple muestra de sangre, una vez cumplidas las 10 semanas de embarazo podrás evaluar anomalías cromosómicas que pudieran comprometer la salud de tu bebé y también descubrir (solo si así lo deseas) su sexo.
La prueba de ADN Fetal en sangre materna, desarrollada bajo la tecnología illumina, sustituye todos los riesgos de una punción abdominal ya que se realiza mediante una extracción de sangre de la madre tomada de su brazo, la cual no supone ningún riesgo para el bebé ni la madre.
Puede realizarse para embarazos simples o embarazos múltiples (Por embarazos múltiples consultar previamente).
Los resultados del test son enviados vía correo electrónico entre 10 y 12 días hábiles después de tomada la muestra.
¿ En qué fase del embarazo me puedo realizar el text ?
A partir de la semana 10 de embarazo
¿ Qué nivel de exactitud ofrece el test ?
Además Ofrece un porcentaje de acierto del 99% para trisonomías 21, 18 y 13 y un 92% para la monosomía X.
¿ Cómo obtengo los resultados ?
Se envian por correo electrónico transcurridos 12 días hábiles de la toma de la muestra.
¿ Qué tipo de resultados obtendré del Test ADN Prenatal VZ ?
RESULTADOS DE BAJO RIESGO: Un resultado de bajo riesgo significa que las probabilidades de que su bebé presente alguno de los trastornos cromosómicos que enumeramos son muy bajas.
RESULTADOS DE ALTO RIESGO: Un resultado de alto riesgo significa que las probabilidades de que su bebé presente alguno de esos trastornos son muy altas. Su médico o asesor genético le mencionará los análisis de seguimiento para confirmar los resultados.
También existe una ínfima probabilidad de que no se obtengan resultados de su muestra inicial por fracción fetal baja. La repetición del estudio no tiene ningún tipo de costo adicional para usted.
Panel Simple
(Analiza las trisomías más frecuentes y anomalías de los cromosomas sexuales, lo que permite determinar el sexo).
Trisonomías más frecuentes:
Síndrome de Down – Trisonomía 21
Síndrome de Edwards – Trisonomía 18
Síndrome de Patau – Trisomía 13
Aneuploidias de los cromosomas sexuales:
Síndrome de Turner – Monosomía X
Síndrome Triple X – XXX
Síndrome de Jacobs – XYY
Sexo fetal (opcional)
(En caso de embarazo múltiple, no se puede realizar el análisis de aneuploidias sexuales, sólo puede observarse presencia o ausencia del cromosoma Y (para conocer el sexo).
Panel Completo
Trisonomías más frecuentes:
Síndrome de Down – Trisomía 21
Síndrome de Edwards – Trisomía 18
Síndrome de Patau – Trisomía 13
Aneuploidias en los 23 pares de cromosomas. Incluye las trisomías más comunes en abortos espontáneos del primer trimestre.
Aneuploidias de los cromosomas sexuales:
Síndrome de Turner – Monosomía X
Síndrome Triple X – XXX
Síndrome de Klinefelter – XXY
Síndrome DE Jacobs – XYY
Síndrome de microdelecciones:
Delección 1p36
Síndrome de Wolf Hirschhorn – 4p-
Síndrome de Cri – Du – chat – 5p-
Síndrome de Prader-Willi – Delección paternal 15q11
Síndrome de Angelman – Delección paternal 15q11
Síndrome de DiGeorge – Delección 22q11
Sexo fetal (opcional)
Para solicitar un turno o recibir mayor información sobre nuestro prueba de ADN Fetal, podés comunicarte a nuestra línea de WhatsApp 11-5168-6144
Nuestros profesionales se encuentran disponibles para brindarte todo el asesoramiento necesario antes y después del test.
El test se realiza los días martes y jueves de 12 a 13 hrs en la sede de Villa Crespo, Av. Corrientes 5529, C.A.B.A. Tel.: (5411) 4854 – 6423 – [email protected]
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