Estudio TN Plus búsqueda de anomalías en cromosomas

El estudio TN Plus de búsqueda de anomalías de cromosomas, como el Síndrome de Down, en el 1° trimestre del embarazo se realiza hace casi 15 años.

En el comienzo se relacionaba la edad materna y la Translucencia Nucal, mediante una ecografía.
Actualmente se han incorporado otros parámetros que nos permiten hacer del estudio de TN Plus, un método inocuo y sencillo, en el diagnóstico temprano no sólo de Síndrome de Down sino de otros problemas del embarazo.

¿En qué consiste?
• Una ecografía entre las semanas 11- 13.6
• Un análisis de sangre.

¿Qué se evalúa en cada uno?
En la ecografía:
Se mide el largo total del feto
Se mide la translucencia nucal
Se evalúa el hueso nasal
Se mide del Ductus venoso
Se estudian ambas arterias uterinas
Se evalúa la anatomía fetal

En el laboratorio:
Free BHCG
PAPP-A

Todos estos parámetros permiten arrojar un riesgo específico de tener algún problema en los cromosomas para ese bebé, también es posible conocer el riesgo de esa mamá de tener hipertensión durante el embarazo. Y no menos importante el riesgo de ese bebé de sufrir restricción de crecimiento.

¿Quienes pueden realizarlo?
Al ser un estudio tan específico e importante para la mamá y el bebé, sólo pueden hacerlo médicos que hayan realizado la acreditación por parte de la Fetal Medicine Foundation de Londres.
Para ver los médicos acreditados en Argentina:
Web

Cortesía:
Dra. Karina Corti
M.N. 123907

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